智通财经APP获悉，云顶新耀-B(01952)涨近4%，截至发稿，涨3.8%，报30.05港元，成交额7677.87万港元。 消息面上，近日，中国台湾地区药政部门(TFDA)已批准耐赋康(布地奈德肠溶胶囊，NEFECON)用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A肾病变(IgA nephropathy)且病情有进展风险的成人病人，用以延缓肾功能下降1，且无基线蛋白尿水平限制。这意味着耐赋康作为全球首个且唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准的IgA肾病对因治疗药物，其覆盖范围进一步扩大。 案号：
智通财经APP获悉，云顶新耀-B(01952)涨超8%，截至发稿，涨8.65%，报25.75港元，成交额6600.64万港元。 消息面上，据市场消息，近日，随着国家组织药品联合采购会议第十批国家药品集采相关会议的结束，第十批国家药品集采报量工作于10月18日正式启动。据悉，从流出的文件来看，本次国家药品集采纳入62个品种共263个品规，创历次国家药品集采数量新高。 此前，云顶新耀2024年中期业绩显示，公司上半年总收入达人民币3.02亿元，较2023年下半年大幅增长158%，运营费用占收入比重
云顶新耀-B(01952)午后涨超7%，截至发稿，涨6.76%，报22.1港元，成交额5443.35万港元。 消息面上，云顶新耀此前发布中期业绩，该集团取得收益人民币3.02亿元，同比增长3289.74%。公告称，收益增加主要是由于依嘉在中国大陆及中国香港持续扩大销售、耐赋康在中国大陆及新加坡上市以及耐赋康在我们许可的其他地区销售的综合影响。 交银国际发布研报称，云顶新耀上半年新品销售表现优异，产品销售环比大增158%至3.02亿元人民币，高于市场预期。该行指出，耐赋康5月在中国内地商业化上市
云顶新耀-B(01952)绩后涨超5%，截至发稿，涨5.48%，报22港元，成交额1497.48万港元。 消息面上，云顶新耀-B发布截至2024年6月30日止6个月中期业绩，该集团取得收益人民币3.02亿元(单位下同)，同比增长3289.74%;研发开支2.53亿元，同比减少12.25%;公司拥有人应占亏损6.32亿元，每股亏损1.97元。 公告称，收益增加主要是由于依嘉在中国大陆及中国香港持续扩大销售、耐赋康在中国大陆及新加坡上市以及耐赋康在我们许可的其他地区销售的综合影响。
所谓“三伏”，指的是初伏、中伏、末伏的统称，大约在每年公历7月中旬到8月中下旬，正好处于小暑与处暑节气之间哪个股票能杠杆，天气最为炎热。待到暑退出伏，早晚才渐有凉意。 云顶新耀-B(01952)尾盘涨超5%，截至发稿，涨4.54%，报19.34港元，成交额3958.61万港元。 消息面上，云顶新耀宣布，公司首款个性化肿瘤疫苗EVM16已正式启动研究者发起的临床试验EVM16CX01，用于评估EVM16注射液单药及联合PD-1抗体治疗在晚期或复发实体瘤受试者的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效的